医疗器械无菌车间30万级无菌洁净车间的装修之洁净度等级要求，主要涵盖以下几个方面：
一、尘埃粒子浓度要求
粒径≥0.5μm的尘埃粒子：在30万级洁净车间中，每立方米空气中的尘埃粒子数量应不超过10,500,000个。这一标准了车间内空气中的微小颗粒物得到有效控制，从而降低了产品被污染的风险。
粒径≥5μm的尘埃粒子：每立方米空气中的尘埃粒子数量应不超过60,000个。这一要求提高了车间内空气的洁净度。
二、微生物控制要求
沉降菌：在30万级洁净车间中，沉降菌的数量应控制在一定范围内，具体要求通常是不超过15个/皿。沉降菌的监测有助于评估车间内微生物污染的程度。
浮游菌：对于浮游菌，30万级洁净车间通常没有具体的数量要求，但应保持在一个较低的水平，以产品的无菌状态。
三、温湿度控制要求
温度：车间内的温度应控制在18\~28℃之间（无特殊要求时）。这一范围有助于保持生产设备的稳定运行和产品的稳定性。
相对湿度：相对湿度应控制在45%\~65%之间。适宜的湿度条件有助于减少空气中的静电和微生物的滋生，从而保持车间的洁净度。
四、其他洁净度相关要求
换气次数：车间内的换气次数应不低于12次/小时，以室内颗粒物及时排出，保持空气的洁净度。
静压差：不同级别洁净室（区）及洁净室（区）与非洁净室（区）之间的静压差应不小于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应不小于10Pa。这一要求有助于防止气流逆流造成污染。
气流控制：车间内应采用高效的气流控制系统，空气从高洁净区向低洁净区流动，避免污染物进入高洁净区。
过滤系统：应配备高效过滤器（如HEPA过滤器），以去除空气中的颗粒物和微生物，保持车间的洁净度。
医疗器械无菌车间30万级无菌洁净车间的装修之洁净度等级要求涵盖了尘埃粒子浓度、微生物控制、温湿度控制以及其他相关要求。这些要求共同构成了车间洁净度的保障体系，为医疗器械的生产提供了良好的环境基础。
