氩气增强电外科系统申请香港注册的有效期通常与香港特别行政区管理部门卫生署医疗仪器科（MDD）的相关规定以及所申请的医疗器械类别和风险等级有关。由于MDD的具体规定可能会随时间而调整，无法直接给出确切的有效期。
一般来说，医疗器械注册证的有效期可能因产品类型、风险等级以及注册的具体要求而有所不同。在某些情况下，有效期可能为数年，例如五年或其他期限。但请注意，这些有效期仅供参考，并非准确。
为了获取较准确的信息，建议直接联系MDD或查阅其网站上的较新规定。MDD通常会提供详细的注册指南和要求，包括有效期的具体信息。还可以考虑咨询的医疗器械注册咨询或律师事务所，以获取更具体的建议和帮助。
氩气增强电外科系统申请香港注册的有效期需要根据MDD的较新规定来确定，并可能因产品类型和风险等级而有所不同。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
