在澳大利亚，审批低温冷冻治疗系统的有效期通常与所获得的澳大利亚治疗商品注册证书（ARTGCertificate）的有效期相关联。一般来说，医疗器械注册证的有效期会根据产品的类型、风险等级以及TGA（澳大利亚治疗用品管理局）的相关政策而有所不同。
具体的有效期可能因产品而异，但根据一般经验和TGA的常规做法，医疗器械注册证的有效期通常为五年。这意味着，一旦低温冷冻治疗系统获得TGA的注册批准，并获得了ARTG证书，其注册状态将在五年内有效。
需要注意的是，注册证的有效期并不是一成不变的。在有效期内，制造商需要遵守TGA的持续监管要求，包括定期更新技术文件、报告负面事件等。如果产品发生任何重大变更，如设计改进、制造工艺变化或新的临床数据出现，制造商还需要及时向TGA提交变更申请，并经过相应的审批流程。
随着医疗器械技术的不断发展和监管政策的更新，TGA也可能会对注册证的有效期进行调整。制造商需要密切关注TGA的较新政策和指南，以其产品的注册状态始终符合澳大利亚的法规要求。
澳大利亚审批低温冷冻治疗系统的有效期通常为五年，但具体有效期可能因产品而异，并受到TGA的持续监管和政策更新的影响。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规 ... | ||
