长沙ISO45001认证准备工作,BSCI认证需要满足哪些条件
2025-01-06 08:00 112.24.252.227 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO45001认证,BSCI认证/验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
ISO45001认证的准备工作主要包括以下几个方面:
一、了解ISO45001标准
企业需要认真阅读并理解ISO45001标准,了解标准的要求和内容,为实施和推广职业健康安全管理体系做好准备。
二、组织内部准备
确定认证范围:明确ISO45001认证的适用范围,包括哪些部门、工厂或地点。
组建认证工作小组:负责认证过程中的协调与沟通,确保认证工作的顺利进行。
任命管理者代表:指定一位管理人员作为职业健康安全管理体系的负责人,负责管理、协调和监督该体系的实施和维护。
三、职业健康安全风险评估
对组织内的职业健康安全风险进行评估和分析,确定职业健康安全控制措施并建立控制措施清单。
四、建立职业健康安全管理体系文件
管理手册:明确职业健康安全管理体系的总体要求和核心要素。
程序文件:详细规定各项职业健康安全活动的流程和要求。
记录文件:记录职业健康安全管理体系的运行情况和改进措施的实施效果。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
BSCI(Business Social ComplianceInitiative)认证是一个关注商业道德、劳工权益、工作条件、环境保护等核心议题的国际认证体系。要获得BSCI认证,企业需要满足以下条件:
一、客户与供应链要求
客户资格:
申请BSCI认证的企业,其客户必须是BSCI的会员之一。目前,BSCI已受到全球1200多家大型跨国品牌公司的支持。
供应链关系:
BSCI会员的客户需要给工厂提供RSP(Responsible SourcingPrinciples,即负责任采购原则)的相关文件或指导。
公证行(即认证机构)会要求提供客户名称,并与客户核实工厂是否为其供应商。
所有BSCI申请都必须提交到BSCI数据库,并由客户授权后才能进行审核。
二、企业合规与劳工权益
法定合规:
企业必须合法注册,并严格遵守所在国家的相关法律法规,包括但不限于劳动法、环保法、税法等。
工作环境安全:
企业应提供一个安全、健康的工作环境,确保员工的身心健康。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 随州ISO14001认证申请条件有哪些,FSC认证实施步骤7,000.00元/件
- 咸宁ISO14001认证如何实施,GOTS认证流程的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 咸宁BRC认证实行的标准,ISO14001认证审核流程需要多久7,000.00元/件
- 黄冈ISO14001认证前工厂要做的准备工作,GRS认证怎么申请7,000.00元/件
- 孝感C-TPAT认证操作流程,ISO14001认证对工厂环境的要求7,000.00元/件
- 湘潭SMETA认证自我评估问卷,ISO45001认证办理的条件7,000.00元/件
- 株洲ISO45001认证审核周期,SEDEX认证标准有哪些审核条件7,000.00元/件
- 衡阳GSV认证人员会审查哪些文件和记录?ISO45001认证所需的模式7,000.00元/件
- 邵阳ISO45001认证工厂劳动环境如何,C-TPAT认证对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 常德GMP认证对工厂安全的要求,ISO45001认证有哪些包装要求7,000.00元/件