无尘车间的照明和温湿度控制有何要求?
更新:2024-11-26 10:48 编号:34929700 发布IP:113.244.70.210 浏览:3次- 发布企业
- 北京鼎盛宏峰建筑有限公司长沙分公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第1年主体名称:北京鼎盛宏峰建筑有限公司长沙分公司组织机构代码:91430102MADBLJ4K6N
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1902、1903房A8
- 手机
- 18207427376
- 联系人
- 何女士 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
无尘车间的照明和温湿度控制有着严格的要求,以下是具体的分析:
照明要求
光源稳定性:无尘车间的工作环境要求照明系统具有高度的稳定性,以确保长时间稳定的照明效果。通常采用LED光源,其稳定性和寿命较高。
光源色温:照明系统的色温应该与自然光相近,以避免因为色温不匹配而影响工作人员的工作质量。常见的色温要求为5000K至6500K,也有说法认为应在4000~6000K之间。
照度均匀性:无尘车间内部需要保持均匀的照度分布,以避免产生阴影和光斑,影响工作区域的清洁和操作。照度均匀性一般要求在85%以上,照度通常要求在300~500勒克斯之间。
防爆性能:由于无尘车间内可能存在易燃、易爆气体,照明系统的灯具需要具备防爆性能,以确保工作环境的安全。
防尘防水性能:无尘车间环境对灯具的防尘防水性能要求较高,以应对可能的粉尘和水汽等污染物。灯具应符合IP65以上的防尘防水等级。
防眩光:需要避免灯光产生眩光,影响工作人员的视线和操作。
电气安全:照明系统的电气部分需要符合相关的安全标准和规定,确保不会因为电气故障而造成人员伤害或设备损坏。
节能性:考虑选择节能型的照明设备,以降低能耗和运营成本。
温湿度控制要求
不同行业和不同无尘车间对温湿度的控制要求有所不同:
SMT车间:温度控制在24±2℃,湿度控制在50±10%。这样的温湿度条件主要是为了确保锡膏能在佳环境下工作,避免影响丝印贴装及回流的效果。
生物制造业车间:在无特殊要求下,温度控制在1826℃,相对湿度控制在45%65%。生物制造业车间需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制。
电子行业制造车间:温度控制在22℃左右,相对湿度控制在5060%RH。电子产品在制造过程中对室内空气环境和品质的要求极为严格,需要消除静电,并使人感觉舒适。也有说法认为,为了减少静电的产生,无尘车间的防静电区域相对湿度不应低于30%,无特殊要求的情况下,相对湿度控制在5560%RH之间。
食品、饮料制造车间:相对湿度以控制在≤50%RH为宜。食品无尘车间对生产洁净度要求较高,但湿度过低容易滋生细菌,通常相对湿度处于40%~60%的范围之间时,可以使细菌的影响以及呼吸道感染降至很低。
在精密机械加工和计量等场合,为了防止因热膨胀而引起的误差,应保持工作环境温度的均一性。工件温度的允许波动幅度应根据加工精度决定。
无尘车间的照明和温湿度控制要求是根据不同行业和具体生产工艺而定的。在设计和选择相关系统时,需要综合考虑工作环境的特点和要求,以确保系统能够满足实际工作的需要。
成立日期 | 2024年02月26日 | ||
法定代表人 | 杨丰 | ||
注册资本 | 500万元 | ||
主营产品 | 手术室装修、洁净车间装修、实验室装修设计、工厂车间、净化车间施工、无菌车间施工、车间规划装修 | ||
经营范围 | 手术室装修、洁净车间装修、实验室装修设计、工厂车间、净化车间施工、无菌车间施工、车间规划装修 | ||
公司简介 | 北京鼎盛宏峰建筑有限公司长沙分公司成立于2024年02月26日,注册地位于湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1902、1903房A8,法定代表人为杨丰。经营范围包括许可项目:施工专业作业;电气安装服务;建设工程设计;建设工程质量检测;住宅室内装饰装修;建筑劳务分包;建设工程施工(除核电站建设经营、民用机场建设);道路危险货物运输;道路货物运输(不含危险货物);房地产开发经营;城市生 ... |
- 医疗器械注册有哪些类别医疗器械注册主要根据医疗器械的用途、技术原理、适用范围等特征进行划分,主要分为以... 2025-01-13
- 医疗器械注册需要多长时间医疗器械注册所需的时间因多种因素而异,包括医疗器械的类别、是否需要临床试验、注册... 2025-01-13
- 医疗器械注册流程是怎样的?医疗器械注册流程通常包括以下几个关键步骤:一、准备注册申报资料申报单位需按照相关... 2025-01-13
- 医疗器械注册需要提交哪些资料医疗器械注册需要提交的资料相对复杂且详细,以下是基于多个来源整理的所需资料清单:... 2025-01-13
- 医疗器械注册的目的是什么呢?医疗器械注册的目的主要在于确保医疗器械的安全性、有效性,并保障公众的身体健康和生... 2025-01-13