软组织超声手术系统在俄罗斯临床试验的监察计划是试验科学性、合规性和安全性的关键环节。该监察计划通常包括以下几个方面的内容：
一、监察委员会的设立
成立监察委员会：由独立的医学专家、统计学专家、伦理学家等组成，负责全程监督临床试验的进行。
明确职责：监察委员会需定期审查试验进展、数据质量、安全性报告等，试验符合预定的方案和伦理原则。
二、技术评估与现场检查
技术评估：俄罗斯医疗器械监管会对软组织超声手术系统的技术文件进行评估，包括产品描述、设计特点、技术规格、安全性能等，其符合国家的技术要求和安全标准。
现场检查：监管可能会进行现场检查，评估试验地点的设施、设备和人员资质，试验环境符合标准。
三、数据监察与质量控制
数据收集与记录：所有试验数据均按照预定的方案进行收集、记录和存储，包括基线数据、手术数据、随访数据等。
数据质量控制：制定数据质量控制计划，包括数据校验、逻辑检查和错误修复程序，数据的准确性、完整性和可追溯性。
数据监察：监察委员会需定期审查试验数据，评估数据的合规性、一致性和可靠性。
四、安全性监察
负 面事件报告：制定负 面事件报告系统，所有负 面事件（包括严重负面事件）均得到及时、准确的报告和处理。
安全性分析：对负面事件进行定期分析和评估软组织超声手术系统的安全性，必要时采取相应措施。
五、伦理监察
伦理审查：试验方案经过伦理委员会的审查和批准，并在试验过程中持续接受伦理监督。
知情同意：所有受试者均在充分了解试验目的、方法、风险利益等信息的基础上，自愿签署知情同意书。
六、监查报告与反馈
监查报告：监察委员会需定期向试验方和监管提交监查报告，包括试验进展、数据质量、安全性等方面的评估结果。
反馈与改进：根据监查报告和监管的意见，及时对试验方案、数据收集和分析方法等进行调整和改进。
软组织超声手术系统在俄罗斯临床试验的监察计划是一个全面、系统的过程，涉及技术评估、数据监察、安全性监察、伦理监察等多个方面。通过实施这一监察计划，可以试验的科学性、合规性和安全性，为软组织超声手术系统的注册上市提供有力的科学依据。