射频治疗仪注册二类医疗器械的审核进度查询方式
更新:2025-01-31 09:00 编号:34514158 发布IP:118.248.141.38 浏览:5次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 一类医疗器械注册,二类医疗器械注册办理,三类医疗器械注册代办,国外办理医疗器械注册,国内医疗器械注册
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 联系电话
- 15111039595
- 全国服务热线
- 15111039595
- 联系人
- 易经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 18627549960
详细介绍
射频治疗仪作为二类医疗器械,在注册审核过程中,申请人可以通过以下方式查询其审核进度:
一、国家药品监督管理局(NMPA)官网查询
访问官网:申请人可以登录国家药品监督管理局官网,这是查询医疗器械注册审核进度的官方渠道。
进入查询页面:在官网首页,找到并点击“医疗器械”选项,选择“医疗器械查询”或类似的入口,进入医疗器械相关信息的查询页面。
选择查询类型:在查询页面中,选择“医疗器械注册证办理进度查询”或类似的选项,以查询射频治疗仪的注册审核进度。
输入查询信息:根据页面提示,输入申请号、企业名称或产品名称等关键信息,点击“查询”按钮。
查看查询结果:系统将显示射频治疗仪的注册审核进度信息,包括当前状态、审核阶段、预计完成时间等。
二、器审中心官网查询
访问器审中心官网:申请人可以登录国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(器审中心)的官 方 网站,该网站提供了医疗器械注册审核进度的查询服务。
进入查询页面:在器审中心官网首页,找到并点击“注册申请进度查询”或类似的入口。
输入查询信息:根据页面提示,输入申请号、企业名称或产品名称等关键信息,提交查询请求。
查看查询结果:系统将显示射频治疗仪在器审中心的注册审核进度信息。
三、器审中心微信公众号查询
关注器审中心微信公众号:申请人可以关注国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心的微信公众号,该公众号会定期发布医疗器械注册审核进度的相关信息。
进入查询模块:在微信公众号中,找到并点击“注册申请进度查询”或类似的模块。
输入查询信息:根据页面提示,输入申请号、企业名称或产品名称等关键信息,提交查询请求。
查看查询结果:微信公众号将显示射频治疗仪的注册审核进度信息。
四、电话查询
申请人还可以拨打国家药品监督管理局或器审中心的服务热线电话,根据语音提示选择相应的服务类型(如查询注册审核进度等),并提供申请号、企业名称或产品名称等关键信息,以获取射频治疗仪的注册审核进度信息。
五、注意事项
确保信息准确:在查询射频治疗仪的注册审核进度时,申请人应确保提供的申请号、企业名称或产品名称等关键信息准确无误,以避免查询结果出现误差。
及时关注更新:由于射频治疗仪的注册审核过程可能涉及多个环节和部门,申请人应及时关注查询结果的更新情况,以便及时了解审核进度和后续要求。
保持沟通联系:在查询过程中,申请人应保持与国家药品监督管理局或器审中心的沟通联系,如有需要,可及时咨询或寻求帮助。
通过以上方式,申请人可以方便地查询射频治疗仪作为二类医疗器械的注册审核进度信息,从而更好地掌握审核进展和后续要求。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
经营范围 | 许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动) | ||
公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规 ... |
- 医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒不良事件报告及处理流程医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒不良事件报告及处理流程是确保患者和医务人员安全的... 2025-01-24
- 关于医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒IVDR-CE认证的要求关于医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒IVDR-CE认证的要求,主要包括以下几个方... 2025-01-24
- 医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒IVDR-CE认证流程医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的IVDR-CE认证流程通常包括以下几个步骤:一... 2025-01-24
- 医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒美国FDA认证标准医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒若想要在美国市场上销售,需要获得美国食品药品监督... 2025-01-24
- 关于医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒ISO 13485质量管理体系认证要求关于医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒ISO13485质量管理体系认证要求,主要涵... 2025-01-24