双向消融术导管申请香港注册的有效期并没有一个固定的时间长度，它可能受到多种因素的影响，包括香港特别行政区管理部门的法规政策、注册申请的具体情况以及产品的类型和风险等级等。
一般来说，医疗器械的注册有效期可能会根据产品的安全性、有效性以及市场反馈等因素进行定期评估。在有效期内，如果产品符合香港特别行政区管理部门的法规要求，并且没有出现任何质量问题或负面事件，那么注册可能会持续有效。
如果产品出现了质量问题、负面事件，或者法规政策发生了变化，那么注册的有效期可能会受到影响。注册证书到期后，如果制造商希望继续在香港市场上销售产品，他们可能需要重新提交注册申请，并经过相关的审批流程。
为了获得较准确的信息，建议直接咨询香港特别行政区管理部门的监管或相关，以了解双向消融术导管申请香港注册的具体有效期和相关的法规要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
