香港审批双向消融术导管的有效期通常与医疗器械注册证书的有效期相关联。具体的有效期长度可能因多种因素而异，包括产品的类型、风险等级、监管的政策以及制造商的合规性等。
在一般情况下，医疗器械注册证书的有效期可能为数年，但具体期限需要依据香港特别行政区管理部门卫生署或相关监管的较新规定来确定。制造商在获得注册证书后，应遵守相关的监管要求，并在有效期内产品的安全性和有效性。
在有效期内，如果产品发生任何重大变更（如设计、制造工艺、原材料等），制造商也需要及时通知监管，并可能需要重新提交注册申请或进行变更审批。
为了获取较准确和较新的信息，建议制造商或申请人直接咨询香港特别行政区管理部门卫生署或相关监管，以了解双向消融术导管审批的具体有效期和相关要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规 ... | ||
