符合豁免临床试验条件的医疗器械主要包括以下几类：
低风险医疗器械：一般来说，一类医疗器械由于其风险性相对较低，可能更容易获得临床试验豁免。这类产品在设计、生产和使用的安全性方面已经得到了广泛认可。
机理明确、设计定型且生产工艺成熟的医疗器械：这类医疗器械通常已经过长时间的研发和优化，其工作机理、设计和生产工艺都已达到稳定状态。如果已有同品种医疗器械在临床上应用多年且无不良事件记录，那么新研发的同类型医疗器械也可能符合豁免临床试验的条件。
通过非临床评价证明安全有效的产品：制造商可以通过非临床评价（如动物实验、体外实验、文献研究、临床经验数据、不良事件监测数据、依标准检测等）来证明医疗器械的安全性和有效性。如果这些数据足够充分且被相关监管机构认可，那么该医疗器械也可能获得临床试验豁免。
与已上市产品基本等同的医疗器械：如果申报的医疗器械与已上市的同品种医疗器械在原理、结构、材料、性能等方面基本等同，且差异不对产品的安全有效性产生不利影响，那么该医疗器械可以视为基本等同产品，从而获得临床试验豁免。
存在等效医疗器械或相关临床数据的产品：在EAEU等地区的新规定中，如果医疗器械存在等效医疗器械或相关临床数据支持其安全性和有效性，那么对于风险等级为2b类和3类的医疗器械，人体临床试验可能不再是强制性的。如果与等效器械存在差异，仍然需要对差异部分进行人体临床试验。
需要注意的是，具体的豁免条件可能因地区、法规和产品类型而有所不同。在申请豁免临床试验时，制造商需要仔细研究相关法规和指南，确保产品符合豁免条件，并准备充分的申请材料以供监管机构审核和评估。
医疗器械符合豁免临床试验的条件，制造商仍需确保产品符合相关的安全性和有效性标准，并遵守注册和上市要求。在产品上市后，制造商还需要持续监测产品的安全性和有效性，以便及时发现和解决潜在的问题。
