一类医疗器械出口巴西是否需要注册码，取决于巴西当前的法规要求和医疗器械的风险等级。根据我所了解的信息，巴西对于医疗器械的监管有着严格的规定，并且根据风险等级将医疗器械分为不同的类别。
一、巴西医疗器械分类与监管
巴西医疗器械的监管主要由巴西国家卫生监督局（ANVISA）负责。根据巴西的法规，医疗器械按照风险高低分为四类，其中一类风险低，四类风险高。对于不同风险等级的医疗器械，巴西有不同的监管要求和注册/备案流程。
二、一类医疗器械的出口要求
注册/备案要求：
在过去，巴西的一类医疗器械可能需要注册。但根据新的法规变化（如RDC270/19决议），从2019年5月1日开始，巴西一类和二类低风险医疗器械和体外诊断器械已经改为备案制度，而不是注册制度。这意味着，对于一类医疗器械，出口商可能只需要进行备案，而不需要获得注册码。
请注意，这一信息可能随着巴西法规的更新而发生变化。在具体操作前，建议直接查询ANVISA的guanfangwangzhan或咨询的医疗器械法规顾问，以获取新的法规要求和指导。
其他要求：
是一类医疗器械，出口商也需要准备详细的技术文件、证明质量管理体系的文件、安全性和有效性数据等，以满足ANVISA的合规性要求。
所有文件需要被翻译成葡萄牙语，以满足巴西的语言要求。
出口商还需要在巴西指定一个授权代表或注册信息持有人（Brazil Registration Holder,BRH），负责在巴西境内的联络和协调工作。
三、
对于一类医疗器械出口巴西是否需要注册码的问题，根据当前的法规要求，一类医疗器械可能只需要进行备案而不需要注册码。但请注意，这一信息可能随着巴西法规的更新而发生变化。在具体操作前，请务必查询新的法规要求并咨询的医疗器械法规顾问。
出口商还需要满足其他一系列合规性要求，如准备详细的技术文件、证明质量管理体系的文件、安全性和有效性数据等，并确保所有文件已翻译成葡萄牙语。指定一个合适的巴西授权代表也是非常重要的步骤。
