内窥镜血管吻合器在英国的研发成本分布是一个复杂的问题，因为它涉及到多个方面，包括研发人力成本、材料成本、设备成本、测试验证成本以及可能的法规遵循和市场准入成本等。由于具体的成本数据往往属于商业机密，且不同公司、不同项目的研发成本也会有所不同，很难给出一个确切的答案。但我可以根据一般经验，对内窥镜血管吻合器在英国研发的成本分布进行大致的分析：
研发人力成本：
这是研发成本中较重要的部分之一。包括研究人员、工程师、临床医生等的薪酬、福利及培训费用。在英国，由于医疗技术行业的高度发达和人才竞争激烈，研发人员的成本可能相对较高。
材料成本：
内窥镜血管吻合器的制造需要使用高质量的材料，如生物相容性材料、精密金属部件等。这些材料的购买和加工成本也是研发成本的重要组成部分。
设备成本：
研发过程中需要使用各种先进的实验设备和测试仪器，如高精度加工机床、显微镜、生物力学测试机等。这些设备的购置、维护和运行成本也是不可忽视的。
测试验证成本：
内窥镜血管吻合器在研发过程中需要进行大量的实验和测试，以验证其性能、安全性和有效性。这些测试包括动物实验、临床试验等，需要投入大量的人力、物力和财力。
法规遵循和市场准入成本：
在英国，医疗器械的研发和生产需要遵循严格的法规要求，如医疗器械法规（MDR）等。这包括申请CE标志、进行注册审核等流程，这些都需要投入一定的成本。为了进入英国市场，企业可能还需要进行市场调研、品牌推广等活动，这些也是市场准入成本的一部分。
其他成本：
研发过程中还可能涉及知识产权的申请和维护、专利许可费用、法律咨询费用等其他成本。
需要注意的是，以上只是对内窥镜血管吻合器在英国研发成本分布的一般性分析，并不能代表所有公司或项目的实际情况。由于技术创新和市场环境的变化，研发成本也可能会有所波动。
由于我无法直接获取具体的成本数据，无法给出具体的数字或比例。但可以肯定的是，内窥镜血管吻合器的研发是一个高投入、高风险、高回报的过程，需要企业具备强大的资金实力、技术实力和市场洞察力。
