关于国内体外诊断审批是否必须包含对进口牙种植机的风险评估，需要澄清一个误区：体外诊断（In Vitro Diagnostics,IVD）与牙种植机是两个不同的医疗器械类别。体外诊断主要涉及用于体外检查从人体取得的样本（如血液、组织液等）的试剂、试剂盒、仪器和设备，以获取临床诊断信息。而牙种植机则是用于牙科种植手术的医疗器械，属于口腔科专用设备。
从逻辑上讲，体外诊断的审批流程并不直接涉及对进口牙种植机的风险评估。在进口医疗器械（包括牙种植机）的审批过程中，风险评估是必不可少的一个环节。这是因为风险评估是医疗器械安全性和有效性的重要手段，通过评估产品的潜在风险，可以为监管部门提供决策依据，从而保障公众健康和安全。
对于进口牙种植机的风险评估，通常会包括以下几个方面：
产品技术风险评估：评估产品的设计、材料、生产工艺等方面是否存在潜在的技术风险，如设计缺陷、材料问题、生产工艺不稳定等。
临床使用风险评估：评估产品在临床使用过程中可能出现的风险，如手术并发症、负面反应、患者安全等。这通常需要参考国内外同类产品的临床使用数据，并结合产品的特性进行综合评估。
质量管理体系评估：评估生产企业的质量管理体系是否完善，能否产品的质量和安全。这包括生产企业的资质、生产设备、检验仪器、人员培训等方面的评估。
其他风险评估：如运输风险、储存风险、包装风险等，这些风险也需要在审批过程中予以考虑。
体外诊断审批并不直接涉及对进口牙种植机的风险评估，但在进口牙种植机的审批过程中，风险评估是必不可少的一个环节。这有助于产品的安全性和有效性，保障公众健康和安全。
