隐形眼镜护理液生产厂家是否需要申请消字号卫生许可证，取决于产品的具体属性和管理要求。
需要明确的是，隐形眼镜护理液在不同国家和地区的管理分类可能有所不同。在一些国家和地区，隐形眼镜护理液被归类为消毒产品，需要申请消字号卫生许可证。而在另一些国家和地区，或者在某些特定的管理框架下，隐形眼镜护理液可能被视为医疗器械，需要按照医疗器械的相关法规进行注册和管理。
在中国，隐形眼镜护理液的管理情况较为复杂。根据公开发布的信息，隐形眼镜护理液既可以作为消毒产品管理，也可以作为医疗器械管理。具体来说，如果隐形眼镜护理液仅具有消毒杀菌等单一功能，并且符合消毒产品的相关标准和要求，那么生产厂家可以申请消字号卫生许可证。如果隐形眼镜护理液除了消毒杀菌功能外，还具备其他医疗用途或效果，如润滑、去蛋白、储存隐形眼镜等，那么该产品可能更适合作为医疗器械进行管理，需要按照医疗器械的注册流程进行申请和审批。
近年来随着监管政策的调整和完善，隐形眼镜护理液的管理要求也在不断变化。例如，有政策文件明确指出，专用于人体眼睛等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的产品不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管。这意味着，对于这类产品，生产厂家可能需要更多地关注医疗器械的注册和管理要求。
隐形眼镜护理液生产厂家是否需要申请消字号卫生许可证，需要根据产品的具体属性和管理要求来确定。在申请前，建议生产厂家仔细研究相关法规和政策文件，明确产品的管理分类和申请流程，以产品的合法性和合规性。生产厂家也应密切关注监管政策的动态变化，及时调整生产和经营策略以适应新的管理要求。
