内窥镜血管吻合器申请德国注册时，需要提供详尽的产品性能和安全性的信息。这些信息对于评估产品的安全性和有效性至关重要，是注册过程中需要的一部分。以下是需要提供的主要信息：
一、产品性能信息
基本性能参数：
产品型号、规格及尺寸。
吻合钉的材料成分及规格（如采用符合GB/T 13810规定的纯钛、钛合金材料制成）。
切割刀的硬度及锋利度（如切割刀的硬度应不小于377HV0.2）。
吻合器的开闭灵活性和装配性（如钳口开闭应灵活，更换组件应方便、牢固、无阻滞）。
功能特性：
吻合器的具体工作原理和作用机理。
产品的使用性能和稳定性，包括在不同手术条件下的表现。
产品的兼容性，如与不同品牌和型号的内窥镜系统配合使用的情况。
性能指标测试报告：
提供由第三方检测出具的性能测试报告，包括但不限于切割力测试、密封性测试、耐久性测试等。
二、安全性信息
生物相容性：
提供生物相容性测试报告，产品材料对人体无害，不会引起过敏反应或排斥反应。
详细说明产品材料的来源、加工过程及质量控制措施。
灭菌效果：
提供灭菌效果验证报告，产品在使用前已达到无菌状态。
说明产品的灭菌方法和有效期，以及包装材料的无菌屏障系统信息。
风险评估和风险管理：
提交详细的风险评估报告，识别产品在设计、生产、使用等各环节中可能存在的风险。
制定并实施风险管理措施，产品的安全性和有效性。
安全性能验证：
提供安全性能验证报告，包括但不限于电气安全性测试、机械安全性测试等。
说明产品在特定条件下的安全性能表现，如温度、湿度、压力等环境条件下的稳定性。
使用说明书和标签：
提供详细的使用说明书，包括产品的安装、使用、维护和保养方法。
产品的标签应清晰、准确，包含必要的警示信息和注意事项。
三、其他必要信息
设计验证和确认：
提供设计验证和确认报告，证明产品设计满足预期的使用要求和法规标准。
临床试验数据（如适用）：
对于高风险产品，可能需要提供临床试验数据以支持产品的安全性和有效性。
质量管理体系：
说明企业已建立并维护了符合ISO 13485等标准的质量管理体系。
请注意，以上信息仅为一般性要求，具体申请过程中可能需要根据德国及欧盟的法规要求进行调整和补充。制造商在准备注册资料时，应密切关注相关法规的较新动态，并咨询的法规顾问或认证以注册成功。
