进口MRI国内临床试验确实会有过程性文件审查。这是因为临床试验的整个过程需要严格遵循科学、伦理和法规的要求，而过程性文件是试验合规性、可追溯性和质量的关键。
在进口MRI国内临床试验中，过程性文件审查主要包括以下几个方面：
伦理审查：试验方案需经过伦理委员会的审查和批准，以试验符合伦理标准和法规要求。伦理委员会会对试验方案中的研究目的、方法、受试者权益保护措施等进行全面评估。
试验方案审查：试验方案是临床试验的指导性文件，需要详细规定试验的设计、实施、数据收集和分析等各个环节。在试验过程中，可能会对试验方案进行修订，每次修订都需要经过伦理委员会和相关监管的审查和批准。
知情同意书审查：知情同意书是保障受试者权益的重要文件，需要详细告知受试者试验的目的、方法、可能的风险和收益等信息。知情同意书需要经过伦理委员会的审查，其内容的真实、准确和完整。
数据收集与分析文件审查：在试验过程中，需要收集大量的数据，包括受试者的基本信息、检查结果、治疗情况等。这些数据需要按照规定的格式和流程进行记录和分析，并生成相应的报告。这些报告和数据收集与分析文件需要经过内部和外部的审查和验证，以其准确性和可靠性。
负面事件处理文件审查：在试验过程中，可能会发生负面事件。这些事件需要被及时记录和处理，并生成相应的报告。这些报告需要经过内部和外部的审查和评估，以试验的安全性和受试者的权益得到保障。
试验报告审查：在试验结束后，需要撰写试验报告，对试验的结果进行和分析。这份报告需要经过内部和外部的审查和验证，以其内容的真实、准确和完整。审查通过后，报告才能被用于申请产品注册或展示学术等用途。
进口MRI国内临床试验会有严格的过程性文件审查，以试验的合规性、可追溯性和质量。这些审查环节对于保障受试者的权益、提高试验结果的可靠性和推动医疗技术的进步都具有重要意义。
