进口隐形眼镜申请国内变更流程可能涉及多个方面，包括企业信息变更、产品注册信息变更等。具体的变更流程可能因不同情况而有所差异。以下是一个一般性的变更流程概述，供参考：
一、明确变更内容
需要明确需要变更的具体内容，例如企业名称、法定代表人、注册地址等企业信息变更，或者产品规格、包装标签等产品注册信息变更。
二、准备变更材料
根据变更内容，准备相应的变更材料。一般来说，可能需要提供以下材料：
企业信息变更：
企业法人营业执照变更证明（如工商局出具的企业变更通知书）
法定代表人身份证明及变更证明
企业注册地址变更证明（如房产证、租赁合同等）
产品注册信息变更：
变更申请表
变更前后的产品技术要求对比说明
变更后的产品说明书、标签及包装标识
其他可能需要的证明材料（如检测出具的变更后产品检测报告）
三、提交变更申请
将准备好的变更材料提交至国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的审评。提交方式可能是线上提交或线下邮寄，具体以NMPA的要求为准。
四、审评与审批
NMPA或其建议的审评将对提交的变更申请进行审评。审评过程中，可能会要求补充材料或进行现场核查。审评通过后，NMPA将颁发变更后的注册证书或批准文件。
五、后续工作
收到变更后的注册证书或批准文件后，及时更新企业及产品信息。
通知相关渠道和合作伙伴关于变更的信息。
如果变更涉及产品包装标签等，需要市场上销售的产品均已更换为新的包装标签。
注意事项
在整个变更过程中，应密切关注NMPA等监管部门的较新政策和法规变动情况。
提交的变更材料真实、准确、完整，避免因材料问题导致审评不通过。
如有需要，可咨询的医疗器械注册代理或律师，以获取更详细的指导和帮助。
请注意，以上流程仅为一般性概述，具体流程可能因不同情况而有所差异。在实际操作中，应根据NMPA的具体要求进行操作。