诊断试剂申请俄罗斯注册时,通常不是直接要求提供预防和纠正措施(CAPA)报告的。在质量管理体系审查中,可能会对制造商的CAPA程序进行审查。
CAPA是质量管理体系中的一项关键措施,旨在预防质量问题的发生,在问题发生时进行纠正。不一定要求提交CAPA报告,但俄罗斯国家质量监督检验检疫zongju(Roszdravnadzor)可能会要求制造商提供关于其质量管理体系中CAPA的详细信息,包括但不限于以下方面:
CAPA程序:制造商应该能够提供其制定和实施CAPA的详细程序,包括问题识别、纠正和预防措施的规程和流程。
问题报告:制造商可能需要提供过去发生的与产品质量和安全性相关的问题的报告。这些问题可能是通过内部审核、外部审核、客户投诉或其他手段发现的。
纠正和预防措施:提供有关发生的问题的纠正措施和预防措施的详细信息,这可能包括对生产流程、设计规范或其他方面的改进。
实施结果:制造商应该能够证明已经成功实施了纠正和预防措施,并能提供实施结果的证明,例如效果验证或验证测试报告。
监控和复审:制造商应该展示对CAPA的监控和定期复审,以其持续有效性。
诊断试剂申请俄罗斯注册时可能不直接要求提供CAPA报告,但制造商应其质量管理体系中包含健全的CAPA程序,并准备好在需要时提供相关信息。这有助于证明制造商有能力预防质量问题的发生,并在问题发生时迅速采取纠正措施,从而满足俄罗斯医疗器械注册的质量管理体系要求。