I类、II类、III类和IV类医疗器械是根据医疗器械的风险等级和监管要求进行分类的。以下是各类医疗器械的清晰定义和归纳：
I类医疗器械：
定义：I类医疗器械是指使用简单、风险低，只需要常规管理的医疗器械。
风险等级：低风险类。
监管要求：主要用于诊断、治疗、监测和减轻疾病的一般性手段，对人体不直接进行侵入。
举例：一些简单的医疗器械，如手术刀、绷带、非电动轮椅等。
II类医疗器械：
定义：II类医疗器械是指使用相对复杂，风险较高，需要特定管理的医疗器械。
风险等级：中风险类。
监管要求：主要用于诊断、治疗、监测和减轻疾病，对人体进行某种程度的侵入。
举例：X线拍片机、B超、生化仪等。
III类医疗器械：
定义：III类医疗器械是指使用复杂、风险高，需要严格监管的医疗器械。
风险等级：高风险类。
监管要求：主要用于诊断、治疗、监测和减轻严重疾病，对人体进行较高程度的侵入或直接作用于人体内部。
举例：植入式心脏起搏器、人工关节、高风险的体外诊断试剂等。
IV类医疗器械：
定义：IV类医疗器械是指高风险的医疗器械，通常包括那些用于治疗或诊断重大疾病、有创伤性操作或存在潜在风险的医疗器械。
风险等级：极高风险类。
监管要求：IV类医疗器械的监管要求通常比III类更为严格，因为它们可能涉及更严重的健康风险。
举例：一些特定的植入式医疗设备、高风险的手术器械等。
这四类医疗器械的分类是基于医疗器械的风险等级和使用的监管要求，旨在确保医疗器械的安全性、有效性和质量。不同类别的医疗器械在注册、许可、生产、销售和使用等方面有不同的规定和要求。具体的分类和监管要求可根据中国国家药监局或加拿大卫生部发布的相关法规进行查询和了解。