诊断试剂申请TGA（澳大利亚治疗商品管理局）注册时，需要测试的项目主要围绕产品的安全性、有效性、稳定性和合规性等方面展开。以下是一些关键的测试项目：
一、分析性能要求测试
样品类型与储存条件：
测试应覆盖产品说明书中所描述的样品类型，包括样品的储存时间和温度范围。
检测限（LoD）：
确定产品的较低检测限（LoD），通常要求至少为10²–10³TCID₅₀/mL，并提供表示病毒浓度的CT值。如果使用重组蛋白，则应表示为ng/mL并转换为每mL浓度。
变异毒株检测能力：
证明产品能够检测当前所有SARS-CoV-2变异毒株，且不会因与其他人类冠状病毒（SARS-CoV-1除外）的交叉反应或不相关病原体或物质的干扰而产生假阳性结果。
批内、批间一致性：
进行批内、批间、日内、日间、场内、场间和不同操作者的研究，以结果的稳定性和一致性。
假阴性与假阳性研究：
包括样品中抗原高浓度时的假阴性研究，以及可能产生假阳性的情况研究。
货架寿命研究：
在开封和未开封情况下，对测试套装的所有组件进行货架寿命研究，考虑澳大利亚极端的温度和湿度条件。
二、临床性能评估
临床特异性：
临床特异性应至少为98%，即正确识别未感染个体的能力。
临床敏感性：
临床敏感性应至少为80%，从出现症状7天患者收集的样本中评估。临床敏感性分析应集中在病毒传播和病毒载量高峰时期（即出现症状后的前7天内）的患者样本。
无症状感染检测：
如果制造商在说明书中声明产品可用于无症状筛查，则需提供证据支持这一点，并进行至少20个连续收集的无症状阳性标本和至少100个连续收集的阴性标本的检测。
三、质量控制与稳定性测试
质控措施：
所有自测都必须包括质控措施，用于检测结果正确。
稳定性测试：
储存运输和使用时的温度和湿度研究，以及加速稳定性研究（如高温、高湿、增加光照和振动等条件下的研究），以分配保质期。
四、其他测试
用户友好性测试：
进行Lay user测试和读取测试，以产品易于使用和读取结果。
法规符合性测试：
产品符合澳大利亚的医疗器械法规和标准，包括标签、说明书、包装等方面的要求。
请注意，以上测试项目仅为一般性指导，具体测试项目可能因产品类型、TGA的较新要求以及产品的特定用途而有所不同。在准备申请TGA注册时，建议企业详细阅读TGA的指南和要求，并咨询的注册咨询以测试的全面性和准确性。