诊断试剂申请FDA认证的加急处理时间并不是一个固定的周期，因为它受到多种因素的影响，包括但不限于产品类型、申请的复杂性、提交材料的完整性和准确性、FDA的工作负荷以及当前是否有可用的加急审批途径等。
在常规情况下，FDA认证的审批周期可以从数个月到一年甚至更长，具体取决于上述提到的因素。对于某些紧急情况下需要快速上市的医疗器械，FDA提供了“紧急使用授权”（EmergencyUse Authorization,EUA）选项，这可能是一种加急审批的途径。但EUA的授予并不是针对所有类型的诊断试剂，而是基于产品的紧急性和公共卫生需求来决定的。
关于加急审批的具体时间，FDA并没有给出明确的时间表或承诺。因为申请加急处理，FDA也需要足够的时间来仔细审查申请材料，产品的安全性和有效性得到充分的验证。加急审批还可能涉及到额外的费用和资源投入。
如果制造商或申请人希望了解关于诊断试剂FDA认证加急处理的具体时间和要求，建议直接联系FDA或相关的顾问进行咨询。他们可以根据具体情况提供更详细和准确的信息，并指导申请人如何准备申请材料以及如何利用可用的加急审批途径。
需要注意的是，加急审批可能缩短审批周期，但申请人仍然需要提交的申请材料完整、准确，并符合FDA的要求。只有这样，才能提高审批通过的可能性，并尽快将产品推向市场。