欧洲对诊断试剂审批的分类体系主要基于体外诊断医疗器械法规（IVDR, In Vitro Diagnostic MedicalDevices Regulation2017/746/EC）的要求。IVDR于2022年5月26日强制执行，替代了原有的体外诊断IVDD。根据IVDR，诊断试剂被按照风险等级分为四类：ClassA（低风险）、Class B、Class C和Class D（高风险）。
分类体系概述
Class A（低风险）：
这类产品通常具有较低的风险，对患者健康的影响较小。
审批流程相对简单，可能不需要公告的深入参与。
Class B：
风险较Class A高，但仍属于中等风险范畴。
这类产品的审批可能需要公告的参与，具体取决于产品的特性和用途。
Class C：
风险增加，包括一些用于用途、自测或床旁检测的诊断试剂。
这类产品的审批通常需要公告的深入评估和审核。
Class D（高风险）：
风险较高，通常涉及对患者健康有重大影响的诊断试剂。
审批流程较为严格，需要公告的全面参与和监督。
分类依据
IVDR的分类规则主要基于产品的预期目的（IntendedPurpose）和其他相关因素，如检测对象、检测方法、检测结果的潜在影响等。具体分类依据包括但不限于：
检测对象：如血液、血液成分、细胞、组织或器官等。
检测方法：如基于核酸的检测、基于抗体的检测等。
检测结果的潜在影响：如检测结果错误可能导致患者管理过程中的重大失误或对患者健康造成严重影响。
审批流程
对于不同风险等级的诊断试剂，审批流程也有所不同。一般来说，风险等级越高，审批流程越严格，所需的时间和资源也越多。
Class A：可能只需进行简单的自我声明或符合性评估。
ClassB/C/D：需要公告的深入参与，包括技术文件的评估、现场审核、临床试验数据的审查等。
注意事项
制造商在申请审批前，应充分了解产品的特性和风险等级，并按照IVDR的要求准备相应的技术文件和资料。
审批过程中，制造商应积极与公告沟通，及时响应其提出的问题和要求，以审批流程顺利进行。
审批通过后，制造商应遵守相关法规和标准的要求，产品的质量和安全性。
欧洲对诊断试剂审批的分类体系是基于风险等级进行的，不同风险等级的产品对应不同的审批流程和要求。制造商应根据产品的特性和用途，选择合适的分类并遵循相应的审批流程。