三类医疗器械进口到美国所需的时间取决于多个因素，包括但不限于以下几点：
前期准备：在开始进口过程之前，需要确保你的医疗器械符合美国食品药品监督管理局（FDA）的相关法规和要求。这可能需要你进行市场调研、了解FDA的注册和许可要求，以及准备必要的文件和资料。这个过程可能需要数周或数月的时间。
FDA注册和许可：根据FDA的规定，大部分医疗器械在进入美国市场之前都需要进行注册或获得许可。这包括提交详细的申请资料、进行技术评估、临床试验数据评估等。FDA的审批时间取决于多个因素，包括申请的复杂性、FDA的审查速度以及是否需要补充材料等。一般来说，FDA的审批时间可能在数月到一年左右。
进口许可证：除了FDA的注册或许可外，进口商可能还需要获得美国海关和边境保护局（CBP）的进口许可证。这个过程需要提交相关的进口文件，如商业发票、装箱单、提单等，并等待CBP的审批。审批时间取决于CBP的工作效率和文件的完整性。
货物运输和清关：在获得所有必要的许可和批准后，可以安排货物的运输和清关。这个过程包括与物流公司合作、安排货物的运输、提交清关文件等。货物运输和清关的时间取决于物流公司的运输速度、CBP的审核速度以及货物的复杂性等因素。
三类医疗器械进口到美国可能需要数个月到一年左右的时间。这个时间周期受到多种因素的影响，包括前期准备、FDA的审批时间、进口许可证的申请时间以及货物运输和清关的时间等。为了确保进口过程的顺利进行，建议进口商与的医疗器械进口代理公司或律师合作，并提前规划好时间。