申请美容仪MDEL（Medical Device EstablishmentLicence，医疗器械企业许可证）并不要求公司必须在加拿大注册。然而，申请过程中需要满足一系列与公司和产品相关的法规要求。
首先，无论是加拿大本土公司还是外国公司，只要计划在加拿大销售医疗器械（包括美容仪），都需要向加拿大卫生部（HealthCanada）申请MDEL。这是公司获得在加拿大销售医疗器械资格的重要步骤。
在申请MDEL时，公司需要准备一系列文件和资料，包括但不限于：
公司注册信息：包括公司名称、地址、联系方式等。
质量管理体系证书：证明公司具备符合国际认可标准的质量管理体系。
产品信息：包括产品描述、技术规格、风险分析等。
安全性和有效性评估报告：由制造商或其委托的第三方出具，证明产品符合加拿大的安全性和有效性要求。
标签和说明书：符合加拿大规定的标签和说明书样本。
此外，公司还需要产品符合加拿大的医疗器械法规要求，并可能需要提供其他支持文件，如制造许可证、进口许可证等（如果适用）。
需要注意的是，虽然公司本身不需要在加拿大注册，但如果公司不在加拿大境内，可能需要委托加拿大的注册代理人或代表来代表公司在加拿大提交注册申请，并协助处理与加拿大卫生部的沟通和事务。
申请美容仪MDEL的关键在于满足加拿大卫生部的法规要求，并提供完整、准确的文件和资料。无论公司是否在加拿大注册，只要能够证明其产品和质量管理体系符合加拿大的要求，就有机会获得MDEL。
