三类医疗器械洁净厂房的设计与施工是一个复杂且关键的过程，需要严格遵循相关标准和规范，以厂房的洁净度满足医疗器械生产的需求。以下是对设计与施工过程的详细阐述：
一、设计原则
1. 选址与布局
- 选址应选择在低尘区域，远离环境污染源，如粉尘、霉菌等可能影响产品质量的因素。
-布局上，应根据生产流程和设备安装要求，合理设置车间、办公区、洗消区等区域，并利用隔离区和无尘室等技术手段，产品的无尘生产和质量控制。
2. 空气净化系统
-设计高效的空气过滤系统，包括空气过滤器、通风设备、除湿和除尘设备等，以净化室内空气，保持恒定的温度和湿度，并去除细微的粉尘颗粒和其他污染物。
- 设置合适的温湿度控制系统，以满足医疗器械生产的需求，产品在生产、加工和储存过程中的稳定性和质量。
3. 材料选择
-选用符合标准的设备和材料，如无尘工作台、洁净室门窗、洁净室隔断设备等，以生产环境的洁净度和产品质量。
- 建筑装饰材料需具有优异的耐腐蚀性、易清洁、不产生微粒等特性，以减少对洁净环境的污染。
4. 安全与环保
- 厂房内的安全设施齐全，包括灭火设备、应急照明、安全出口等，并培训员工相关的安全操作和应急措施。
-遵循绿色环保和节能降耗的理念，通过使用高效节能的设备和材料，优化厂房的能源利用，减少能源消耗和排放。
二、施工要点
1. 施工准备
- 严格按照设计图纸进行施工，施工中需修改时应有设计单位的修改通知。
- 制定详尽的施工方案和程序，各工种之间的密切配合，按程序施工。
2. 材料管理
- 使用的材料、设备、成品、半成品均应符合设计规定，并有出厂合格证或质量证明文件。
- 特别注意用于洁净室嵌缝的弹性密封材料及防尘涂料等材料的选用和保管，避免使用过期和未经鉴定的产品。
3. 施工环境控制
- 洁净室建筑装饰施工应在屋面防水工程和外围护结构完成，外门窗安装完毕，主体结构验收后进行。
- 施工现场的环境温度应不低于10℃，对于特殊的装饰工程，应按有关说明书施工。
- 施工过程中应随时清扫灰尘，对隐蔽空间（如吊顶和夹墙内部等）还应做好清扫记录。
4. 施工质量
- 每道工序施工完毕后应进行中间检验验收，并记录在案。
- 特别关注洁净室的气密性、缝隙密封等关键环节的施工质量，达到设计要求。
5. 设备安装与调试
- 空气净化系统、温湿度控制系统等设备应严格按照安装说明进行安装和调试。
- 安装过程中应注意与洁净室建筑装饰工程的配合，避免对洁净环境造成污染。
6. 验收与检测
- 施工完成后，需进行严格的验收和检测工作。
-通过的检测仪器对厂房内的空气洁净度、温湿度、压差等关键指标进行适当测量，各项指标均符合三类医疗器械生产的要求。
三、
三类医疗器械洁净厂房的设计与施工是一个系统工程，需要从选址、布局、空气净化系统、材料选择、施工环境控制、施工质量、设备安装与调试以及验收与检测等多个方面进行综合考虑和严格把控。只有这样，才能厂房的洁净度满足医疗器械生产的需求，为患者的生命安全和健康提供有力保障。
