医疗器械阴茎硬度测量仪出口马来西亚的资质要求相对严格，主要包括以下几个方面：
一、注册与认证
产品注册：
阴茎硬度测量仪作为医疗器械，在出口到马来西亚前，需要在马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority,MDA）进行注册。
注册过程中，需要提交详细的技术文件、质量管理体系文件、产品说明书、标签等，以证明产品的安全性和有效性。
根据马来西亚的医疗器械分类，阴茎硬度测量仪可能属于较高风险类别，需要更严格的审查和评估。
ISO 13485认证：
制造商需要获得ISO13485质量管理体系认证，这是国际通用的医疗器械质量管理体系标准，确保产品的生产和质量控制符合规定要求。
ISO 13485认证是申请MDA注册的必要条件之一。
二、技术文件与安全性评估
技术文件：
提交完整的技术文件，包括产品规格、设计图纸、制造工艺、质量控制程序、测试报告等。
技术文件需要详细说明产品的性能、用途、使用方法、安全性能等信息。
安全性评估：
马来西亚MDA会对进口医疗器械进行安全性评估，确保产品不会对患者和医护人员造成不良影响或伤害。
阴茎硬度测量仪需要特别关注其测量准确性、使用安全性以及可能的风险点，并采取相应的风险控制措施。
三、标签与包装
标签要求：
产品标签需要包含产品名称、规格、制造商信息、使用说明、警示标识等关键信息。
标签内容需要符合马来西亚的相关法规和标准。
包装要求：
产品包装需要符合国际运输标准和马来西亚的进口要求，确保在运输过程中不受损坏。
包装上应清晰标注产品信息、用途、使用方法等。
四、进口许可与海关申报
进口许可：
在产品到达马来西亚前，需要向MDA申请进口许可证（Medical Device Import License,MDIL）。
进口许可证是产品进入马来西亚市场的必要凭证。
海关申报：
产品到达马来西亚后，需要向海关提交相关的申报文件，包括商业发票、装箱单、产地证明、运输合同以及进口许可证等。
海关将对申报文件进行审核，并对货物进行查验，以确保其符合马来西亚的进口要求。
五、其他要求
本地代表：
马来西亚要求进口医疗器械的制造商或出口商在马来西亚指定本地代表（Authorized Representative,AR），以协助处理与MDA的沟通、文件提交等事务。
本地代表需要拥有营业执照和医疗器械良好分销规范（GDPMD）证书。
法规遵守：
制造商和出口商需要遵守马来西亚的相关法规和标准，确保产品的设计、制造、销售等环节符合规定要求。
如有需要，还应提供符合性声明、临床数据或实验室测试报告等额外文件。
医疗器械阴茎硬度测量仪出口马来西亚需要满足注册与认证、技术文件与安全性评估、标签与包装、进口许可与海关申报以及其他要求等多方面的资质要求。这些要求旨在确保产品的安全性和有效性，保护患者和医护人员的权益。