在诊断试剂申请新加坡注册的过程中，产品的设计方案可能会受到审查，但这种审查通常不是直接针对设计方案的详细评估，而是间接地通过以下几个方面来体现：
产品技术文档：申请人需要提交详细的产品技术文档，这些文档应包括产品的描述、性能特点、工作原理等信息。这些文档在某种程度上反映了产品的设计方案，会受到审查。
安全性和有效性评估：新加坡卫生科学局（HSA）会评估诊断试剂的安全性和有效性。这不一定直接涉及设计方案的审查，但产品的设计方案会直接影响其安全性和有效性。如果设计方案存在问题，可能会导致安全性和有效性评估不通过。
生产工艺和质量管理体系：产品的生产工艺和质量管理体系也是审查的重点之一。设计方案中的生产工艺部分会直接影响产品的质量和稳定性。HSA会审查生产工艺的合理性和合规性，以产品能够满足相关标准和要求。
临床试验数据（如适用）：对于需要临床试验支持的诊断试剂，HSA会审查相关的临床试验数据。临床试验数据不仅验证了产品的安全性和有效性，也间接地反映了产品的设计方案是否科学合理。
符合性声明：申请人需要签署符合性声明，确认其产品符合新加坡的相关法规和标准要求。这包括了对产品设计方案的合规性承诺。
需要注意的是，设计方案本身可能不是审查的直接对象，但它在整个注册过程中起着至关重要的作用。一个科学合理、符合法规要求的设计方案是产品成功注册的基础。
由于新加坡的医疗器械注册法规可能会随时间和政策变化而有所调整，建议申请人在准备注册资料时仔细研读HSA发布的较新指南和要求，以自己的产品符合所有相关标准和规定。如果申请人对注册流程和要求不太熟悉，可以寻求的医疗器械咨询或律师的帮助和指导。