马来西亚对诊断试剂注册后的质量监管和审计流程是一个产品持续符合法规要求、保障公众健康和安全的重要环节。以下是根据现有信息整理的马来西亚对诊断试剂注册后的质量监管和审计流程：
一、质量监管
市场监测与抽检
MDA（马来西亚医疗器械管理局）会定期对市场上的诊断试剂进行监测，以了解产品的流通情况和使用状况。
进行抽检，检查产品的质量、标识、包装和使用说明书等是否符合法规要求。抽检结果将用于评估产品的整体质量水平，并发现潜在的质量问题。
投诉与负面事件处理
MDA接受来自消费者、医疗和企业的投诉和负面事件报告，涉及诊断试剂的质量问题、安全性问题或负面事件。
对投诉和负面事件进行调查，并根据调查结果采取必要的监管措施，如要求生产商召回产品、修订标识和包装、暂停销售等。
合规性监督
MDA对生产商和经销商进行持续的合规性监督，他们始终遵守医疗器械法规和监管要求。
监督内容包括生产工艺、质量管理体系、市场宣传和广告等方面，以产品的合规性。
二、审计流程
审计计划制定
MDA根据监管需要和风险评估结果，制定诊断试剂的审计计划。审计计划将明确审计的目的、范围、时间和方法。
审计通知与准备
MDA向被审计单位发出审计通知，告知审计的时间、地点和审计组成员等信息。
被审计单位需要按照通知要求做好审计前的准备工作，包括准备相关文件、记录和数据等。
现场审计
审计组前往被审计单位的生产场所或经营场所进行现场审计。
审计内容包括对质量管理体系、生产工艺、原材料购买、产品检验、储存和运输等方面的审核。
审计组将详细记录审计过程中发现的问题和不足，并与被审计单位进行沟通确认。
审计报告编制与反馈
审计组根据现场审计结果编制审计报告，记录发现的问题、建议的改进措施以及对质量体系的评价。
审计报告将提交给MDA进行审核和批准，并反馈给被审计单位。
整改与跟踪
被审计单位需要根据审计报告中的问题和建议制定整改计划，并在规定的时间内完成整改。
MDA将对整改情况进行跟踪和评估，问题得到有效解决。
三、
马来西亚对诊断试剂注册后的质量监管和审计流程是一个全面、系统且持续的过程。通过市场监测与抽检、投诉与负面事件处理、合规性监督以及审计等手段，MDA能够诊断试剂在市场上的质量、安全性和合规性。这些措施有助于保护公众的健康和安全，维护医疗器械市场的秩序和稳定。
需要注意的是，以上流程可能会根据马来西亚医疗器械法规的更新和监管要求的变化而有所调整。建议相关企业在实际操作中密切关注MDA的较新通知和指南。