诊断试剂申请马来西亚注册通常不需要产品的放射安全性报告。这一结论基于以下几个方面的考虑：
一、产品特性
诊断试剂主要通过化学或生物反应来检测样本中的特定成分或性质，其工作原理并不涉及放射性物质或放射性反应。从产品特性上来看，诊断试剂与放射安全性无直接关联。
二、法规要求
马来西亚医疗器械管理局（MDA）对于医疗器械的注册要求主要基于产品的安全性、有效性和质量等方面的考虑。对于不涉及放射性物质的诊断试剂，MDA通常不会要求提供放射安全性报告。
三、性和针对性
放射安全性报告是针对可能产生放射性危害的产品或设备而制定的，其目的是为了评估产品在生产、使用和处理过程中可能产生的放射性风险，并采取相应的防护措施。由于诊断试剂不产生放射性危害，无需进行放射安全性的评估。
四、信息来源与确认
无法直接引用特定文件或合适的明确声明来确认这一点，但根据医疗器械注册的一般原则和诊断试剂的产品特性，可以合理推断出诊断试剂申请马来西亚注册时不需要提供放射安全性报告。
诊断试剂申请马来西亚注册时通常不需要产品的放射安全性报告。为了申请过程的顺利进行，建议申请人在准备申请资料时仔细查阅MDA的较新指南和要求，并咨询当地的或法律顾问以获取准确的信息。