新加坡审批水光针的相关法规主要包括以下几点：
医疗器械法规：
新加坡的医疗器械法规由新加坡卫生科学局（Health SciencesAuthority，简称HSA）负责管理和执行。所有医疗器械必须符合HSA的法规和要求，包括安全性、有效性和质量标准等方面。
注册要求：
水光针作为一种医疗器械，需要进行注册才能在新加坡市场销售和使用。注册过程需要提交详细的技术文件，包括产品描述、质量管理体系文件、临床试验数据等，以证明产品的安全性和有效性。
ISO标准：
HSA通常要求医疗器械符合ISO 13485质量管理体系标准，这是产品质量和安全性的。
技术评估和审批：
提交注册申请后，HSA会进行技术评估和审批过程。这包括对技术文件的审核、可能的现场检查以及对临床试验数据的评估。
市场监管：
一旦获得批准，产品需要符合HSA的监管要求，包括生产质量控制、市场监测和报告负面事件等方面的义务。
针对具体产品的注册和批准过程，建议与新加坡的法律顾问或医疗器械专家进行详细咨询，以全面理解和遵守适用的法规和要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
