要获得水光针在新加坡注册的合规咨询和支持，可以考虑以下几个步骤和途径：
1. 咨询或顾问公司
联系的医药法律咨询公司或注册代理，他们通常具有丰富的经验和知识，能够提供全面的注册和合规咨询服务。他们可以帮助理解和遵循新加坡卫生科学局（HSA）的注册要求，准备必要的文件和报告，并在整个注册过程中提供支持。
2. 寻找当地的注册代理或合作伙伴
寻找在新加坡有注册经验和资源的当地代理或合作伙伴，他们能够帮助处理注册申请的技术细节和法规要求。这些代理通常熟悉当地的法规和程序，能够有效地协助完成注册过程。
3. 参与行业协会和组织
加入相关的医药或医疗器械行业协会和组织，这些组织通常提供有关注册和合规方面的指导和资源。通过参与行业活动和网络，可以获取到行业内的较新动态和实践经验。
4. 研究和了解较新的法规和指南
定期查阅新加坡卫生科学局（HSA）发布的较新法规、指南和公告，这些信息可以帮助了解注册的较新要求和流程。保持与行业标准和较佳实践的同步，有助于有效地准备和提交注册申请。
5. 建立良好的沟通和合作关系
与相关的法规部门、咨询和供应链合作伙伴建立良好的沟通和合作关系。这不仅有助于理解和遵守法规要求，还能够在需要时获得及时的支持和建议。
通过以上方法，可以获得的合规咨询和支持，帮助水光针顺利在新加坡注册，并产品符合当地的法规和安全要求。