巴西水光针申请ISO13485质量体系的流程以及办理地点可以如下：
一、申请流程
准备申请材料：
企业需要准备完整的《ISO13485认证申请表》以及相关的技术文件，包括设备规格、性能数据、材料成分、生产工艺、质量控制程序等信息。
建立和维护符合ISO 13485标准的质量管理体系，水光针的制造和质量控制过程符合该标准的要求。
提交申请：
将准备好的申请材料和质量管理体系文件提交给具有ISO13485认证资质的认证。在巴西，可以选择符合ISO认证要求的国际或国内认证进行申请。
文件审核：
认证收到申请材料后，会对文件进行初步审核，申请材料的完整性和合规性。如果材料符合要求，认证将发放《受理通知书》。
现场检查：
在现场检查前一周，认证将组建检查组并向企业确认检查计划。
现场检查将按照ISO13485标准和相对应的认证技术要求进行，包括对企业文件、生产现场、产品质量、环境保护等方面的检查。
综合评估与认证：
检查组将根据企业申请材料、现场检查情况和产品环境行为检验报告，编写综合评价报告，并提交给技术委员会进行审查。
如果审查通过，认证将颁发ISO 13485认证证书给企业。
二、办理地点
关于办理地点，由于ISO13485认证是由具有资质的认证进行的，并不存在特定的“办理地点”。企业可以选择与具有ISO13485认证资质的认证进行合作，并根据认证的指导完成申请流程。这些认证可能位于巴西国内的不同城市，也可能位于其他国家但具有在巴西进行认证的资质。
注意事项
在选择认证时，企业应该具有ISO 13485认证的资质和丰富经验，以认证过程的顺利进行和认证结果的合适性。
在准备申请材料和建立质量管理体系时，企业应严格按照ISO 13485标准的要求进行，以申请的成功率。
认证过程中可能需要支付一定的认证费用，具体费用标准可以向认证咨询。
由于水光针作为医疗器械在巴西的销售和使用可能还需要满足其他法规要求（如ANVISA的注册要求等），企业在申请ISO13485认证的也应关注并遵守相关法规要求。