俄罗斯审批水光针的有效期可以根据不同情况和产品类型而有所不同。一般来说，医疗器械和化妆品的审批有效期通常为几年。具体的有效期取决于以下因素：
产品类别：医疗器械和化妆品的审批可能有不同的有效期规定。
审批类型：根据申请的类型，可能是产品注册证书或许可证，其有效期可能有所不同。
监管政策和法规：俄罗斯联邦的监管政策和法规变化可能会影响审批的有效期。
市场监督要求：审批后可能需要定期更新和复审，以产品在市场上持续符合质量和安全标准。
一般来说，生产商需要在产品审批有效期内遵守所有监管要求，并及时更新审批证书以保持产品的合法销售和市场准入。具体的有效期可以通过与俄罗斯联邦监督局（Roszdravnadzor）或其他相关监管联系获取较准确和较新的信息。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
