软组织超声手术 仪产品在新 加 坡研发的关键技术有哪些?
更新:2025-02-04 09:00 编号:30994316 发布IP:118.248.212.253 浏览:6次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 一类医疗器械注册,二类医疗器械注册办理,三类医疗器械注册代办,国外办理医疗器械注册,国内医疗器械注册
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 联系电话
- 15111039595
- 全国服务热线
- 15111039595
- 联系人
- 易经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 18627549960
详细介绍
在新加坡研发软组织超声手术仪产品的关键技术涉及多个领域,从超声技术到图像处理,再到机械设计和软件开发。以下是一些关键技术:
高频超声技术:
超声波生成与传导:高频超声波的生成、传导以及在软组织中的传播和反射特性研究。
超声波探头设计:探头的设计和制造,包括多频探头、相控阵探头等,以实现高分辨率成像和适当定位。
图像处理和分析技术:
图像获取和增强:从超声探头获取原始数据并进行实时图像增强,提高图像的对比度和分辨率。
图像分割和识别:使用机器学习和深度学习算法进行组织、器官和病变的自动分割和识别。
三维成像:实现实时三维成像和重建,提供更详细的解剖信息。
机械和电气设计:
精密机械设计:设计和制造高精度的机械部件,如机械臂、传动装置等,以实现超声探头的稳定和适当移动。
传感器集成:集成各种传感器(如力传感器、位置传感器)来监测手术过程中的各种参数。
散热和能量管理:设备在高功率工作时的有效散热和能量管理。
控制系统和软件开发:
实时控制系统:开发高性能的实时控制系统,设备在手术过程中的快速响应和适当操作。
用户界面和交互设计:设计直观易用的用户界面,方便医生进行操作和控制。
数据存储和管理:实现手术数据的实时存储、管理和分析,支持术后回顾和研究。
安全和可靠性技术:
系统冗余和故障保护:设计冗余系统和故障保护机制,设备在异常情况下的安全操作。
质量控制和测试:严格的质量控制和测试流程,每个部件和整个系统的可靠性和稳定性。
人机工程学设计:
操作舒适性:优化设备的设计,使其符合人体工程学要求,减轻医生的操作疲劳。
便携性和易用性:设计便携且易于使用的设备,方便在不同的临床环境中使用。
生物相容性和无菌设计:
材料选择:选择生物相容性材料,与人体组织接触时的安全性。
无菌处理:设计易于清洁和消毒的部件,设备的无菌性。
这些关键技术的集成和创新是研发成功的关键,它们共同作用,软组织超声手术仪产品的高效、适当和安全。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
经营范围 | 许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动) | ||
公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规 ... |
- 医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒不良事件报告及处理流程医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒不良事件报告及处理流程是确保患者和医务人员安全的... 2025-01-24
- 关于医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒IVDR-CE认证的要求关于医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒IVDR-CE认证的要求,主要包括以下几个方... 2025-01-24
- 医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒IVDR-CE认证流程医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的IVDR-CE认证流程通常包括以下几个步骤:一... 2025-01-24
- 医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒美国FDA认证标准医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒若想要在美国市场上销售,需要获得美国食品药品监督... 2025-01-24
- 关于医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒ISO 13485质量管理体系认证要求关于医疗器械幽门螺杆菌抗体检测试剂盒ISO13485质量管理体系认证要求,主要涵... 2025-01-24