通常情况下，弹簧圈分离控制盒产品作为一种非医疗器械的产品，通常不需要进行临床试验。临床试验一般是针对医疗器械或药物的审批过程中的一部分，用于评估其在人体上的安全性和有效性。
对于类似弹簧圈分离控制盒这样的工业产品，主要的审批重点通常在于技术文件的评估、产品设计的合规性、相关的技术测试（如电气安全测试、机械性能测试等）以及可能的现场审核。这些步骤旨在产品符合国际和泰国的相关技术标准和法规要求。
具体是否需要临床试验还要视产品的特定用途、风险级别以及泰国食品药品管理局或其他认证的具体要求而定。如果认证认为有必要对产品进行临床试验以确认其安全性或有效性，可能会要求申请者进行相关的临床试验。在申请之前建议与认证进行沟通，了解详细的审批要求和流程。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规 ... | ||
