在申请水光针产品在泰国注册的过程中，需要关注以下几个重要的时间节点：
递交申请时间：确定申请提交的时间，在规定的时间内完成申请材料的准备和递交。
审查期限：根据泰国相关部门的规定，审查申请的时间通常会有一定的期限。需要关注审查开始后的预期审批时间，并据此安排后续工作计划。
产品测试时间：如果需要进行产品样品测试，需考虑测试的时间安排，并与实验室或测试协调好。
补充材料的提交时间：如果审查过程中需要补充或修改申请材料，需要在规定的时间内完成并递交。
审批结果通知时间：等待审批结果的通知时间，这可能涉及到的沟通和补充文件的要求。
注册证书颁发时间：一旦获得批准，关注注册证书颁发的时间，以便及时安排产品的市场推广和销售。
每个时间节点的准确把握和及时响应，都对顺利完成注册过程至关重要。建议在申请注册前详细了解泰国的法规要求和审批流程，并制定详细的时间计划表。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规 ... | ||
