申请水光针在越南注册时，需要准备以下主要的证明文件和质量控制计划，以产品符合越南的法规和标准要求：
证明文件：
产品注册申请表：包含申请人的基本信息、产品描述、预期市场等信息的申请表。
质量管理体系证书：如ISO13485质量管理体系的认证证书，证明申请人的质量管理体系符合要求。
产品合格证书：证明产品符合越南或的合格证书或类似文件。
制造许可证：生产设施的许可证或批准文件，证明生产设施符合越南的法规和标准要求。
供应商文件：主要原材料和关键组件供应商的相关文件，包括注册证书、质量管理体系认证等。
安全性和有效性证明：包括安全性评估报告、生物相容性测试报告和产品有效性评估数据，产品在预期用途下的安全性和有效性。
质量控制计划：
质量管理体系手册：描述组织如何实施和维护质量管理体系的文件，包括组织结构、质量方针、程序和流程等。
质量控制程序：详细描述产品生产过程中的质量控制措施和检验程序，产品符合设计规格和法规要求。
文件控制程序：技术文件和记录的控制、审查和更新，包括版本控制、文档变更控制等。
培训和资格认证程序：描述员工培训和资格认证的要求和程序，员工具备必要的技能和知识。
设备校准和维护程序：生产设备的定期校准、维护和管理，以生产过程的稳定性和产品质量。
以上文件和计划是申请水光针在越南注册时需要准备和提交的关键文件。申请人需根据越南卫生部门或管理的具体要求，文件完整、准确且符合标准，以顺利通过审核并获得注册批准。