欧盟CE对医疗设备公司的审查资料要求清晰且详尽，以下是根据参考文章归纳的审查资料要求：
一、技术文件
产品描述和规格：
提供医疗器械的详细描述，包括型号、尺寸、功能等。
列出所有技术规格，确保产品符合欧盟的技术规范。
设计图纸：
提供产品的设计图纸，包括机械结构、电气原理图等。
性能特点：
详述医疗器械的性能特点，如jingque度、重复性、稳定性等。
风险评估报告：
提交完整的风险评估报告，包括潜在危害的识别、评估和控制措施。
临床数据：
对于需要临床数据的医疗器械，提供完整的临床试验报告或评估数据。
使用说明和标签：
提供医疗器械的使用说明书，确保清晰易懂。
提供标签样本，确保标签符合欧盟要求。
二、质量管理体系文件
质量手册：
提供质量手册，概述公司的质量管理体系。
程序文件：
提供质量管理体系的程序文件，如质量控制程序、不合格品处理程序等。
作业指导书：
提供生产、检验等关键作业的作业指导书。
记录和报告：
提供质量控制、设备验证、员工培训等相关记录和报告。
三、其他资料
制造商声明：
提交符合性声明，确认产品符合适用的欧洲标准和法规要求。
验证和验证报告：
提供产品设计和制造的验证和验证报告，证明产品符合设计规范和要求。
临床评估报告（如适用）：
对于高风险类别的医疗器械，提供临床评估报告。
产品标准和技术规范的符合性证明：
提供证明产品符合相关欧洲标准和技术规范的文件。
四、提交方式
申请流程：
企业向认证机构提出申请，并提交上述所有相关文件和资料。
评估和测试：
认证机构对申请进行评估，并根据需要要求企业进行测试和检验。
终评估：
认证机构根据测试结果和其他资料，对产品进行终的评估，确定是否颁发CE认证证书。
请注意，以上资料仅为基本要求，具体审查资料可能因医疗器械的类型、用途和风险等级而有所不同。制造商应确保提供的所有资料完整、准确，并符合欧盟的相关规定和要求。
