在新西兰，负责审批体外诊断（IVD）产品的主要是Medsafe。Medsafe是新西兰药品安全局（New ZealandMedicines and Medical Devices SafetyAuthority）的品牌名称，属于新西兰卫生部（Ministry ofHealth）。Medsafe负责管理和监督新西兰市场上的药品、医疗器械和体外诊断产品，它们的安全性、有效性和质量符合相关法规和标准。
具体来说，Medsafe在以下几个方面扮演关键角色：
注册审批：对药品、医疗器械和体外诊断产品进行注册审批，其在市场上合法销售和使用。
市场监管：监督已上市产品的安全性和有效性，及时处理负面事件和安全问题。
法规指导：发布法规和指南，指导制造商、分销商和医疗遵守相关法规和标准。
信息发布：向公众、医疗保健人员和行业提供关于产品安全性和使用的信息和建议。
对于希望在新西兰市场上销售IVD产品的制造商，需要与Medsafe合作，遵守其规定的注册审批流程和标准。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
