澳门审批水光针产品的审批周期并没有一个固定的时间范围，因为它受到多种因素的影响，如申请材料的完整性、技术评审的复杂性、现场审核（如有）的进度等。根据参考文章中的相关信息，我们可以对审批周期进行大致的推测和归纳：
技术评审阶段：在递交完整的注册申请资料后，澳门特别行政区药品监督管理局（或其他相关监管）会进行技术评审。这一阶段可能涉及对产品的成分、生产工艺、质量控制等方面的详细评估，通常需要一定的时间来完成。根据参考文章1中的信息，行政许可决定通常需要20个工作日（不含注册检验、技术评审和申请人补充资料及补充资料评审所需的时间）。如果需要延长审批时间，经总局领导批准，可再延长10个工作日。
现场审核（如有需要）：如果监管认为有必要，可能会对申请企业进行现场审核，检查生产设施、生产流程和质量管理体系是否符合相关要求。这一阶段的时间取决于审核的复杂性和现场检查的进度。
样品测试阶段：在审批过程中，监管可能会要求提供产品样品进行测试，以其符合相关的安全标准和性能要求。样品测试的时间取决于测试项目的复杂性和测试的效率。
综合以上因素，澳门审批水光针产品的审批周期可能在数周到数月不等。但请注意，这只是一个大致的估计，具体时间还需根据具体情况而定。为了审批流程的顺利进行，建议企业在申请前仔细阅读相关的法规和指南，并与监管或注册代理进行充分的沟通和确认。