办理MDEL时，与加拿大卫生部的沟通应遵循以下要求：
语言：所有与Health Canada的沟通应使用语言，即英语或法语。
书面沟通：所有重要的沟通和申请步骤都应该有书面记录，以有追溯性。
及时响应：对Health Canada的查询和请求应在规定时间内做出回应，避免不必要的延误。
礼貌：与Health Canada官员的沟通应保持和礼貌，在面对问题和挑战时也是如此。
清晰准确：提供的信息必须清晰、准确，不含任何误导性内容。
遵循指南：遵循Health Canada提供的所有沟通指南和程序，包括使用正确的表格和格式提交文件。
保密性：在处理敏感信息时，应遵守隐私保护和保密规定。
记录保留：保留所有与Health Canada沟通的记录，包括电子邮件、电话记录和会议纪要，以备后续参考。
主动更新：在申请过程中，如有任何变更或需要更新信息，应主动通知Health Canada。
合规性确认：在提交申请前和申请过程中，所有沟通都符合Health Canada的法规和要求。
通过遵循这些要求，可以与Health Canada的沟通顺畅，有助于加速MDEL的申请过程。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||