申请体外诊断（IVD）产品在印度尼西亚卫生部（MOH）注册时，需要提交以下产品性能和安全性的信息：
产品基本信息：
产品名称、型号、规格等基本信息。
生产厂家信息、生产日期、有效期等相关信息。
产品性能信息：
灵敏度（Sensitivity）：产品对目标分析物的检测灵敏度。
特异性（Specificity）：产品对非目标分析物的识别特异性。
准确性（Accuracy）：产品测量结果与参考方法或标准的一致性。
重复性（Precision）：产品在同一实验条件下的测量结果的一致性。
线性范围（Linearity）：产品在一定浓度范围内的线性关系。
限制性灵敏度（Limit ofDetection，LOD）：产品对目标分析物的较低检测限。
动态范围（Dynamic Range）：产品在测量范围内的线性关系和响应范围。
安全性信息：
生物相容性：评估产品与生物组织的相容性，包括细胞毒性、刺激性、过敏原性等。
材料成分分析：分析产品中的材料成分，评估其安全性和可靠性。
毒性测试：评估产品可能存在的毒性风险，如重金属、有机污染物等。
临床应用信息：
临床验证：如果产品具有诊断用途，需要进行临床验证，评估产品在实际临床样本中的表现和准确性。
预期用途和适应范围：描述产品的预期用途和适用范围，包括适用的样本类型、临床诊断用途等。
质量管理体系信息：
提供质量管理体系文件，如ISO13485质量管理体系证书、质量手册、程序文件等，以证明产品的生产和质量控制符合相关要求。
以上信息需要通过产品测试、实验数据和文件资料来支持，并准确、可靠。在提交申请时，应提供详细完整的产品性能和安全性信息，以便监管部门对产品进行审查和评估，产品符合法规和标准要求。
