重组胶原蛋白产品在巴西ANVISA临床试验的研究计划通常包括以下内容：
研究目的和背景：确定试验的目的和背景，阐明重组胶原蛋白产品在临床试验中的应用场景和潜在益处。
试验设计：描述试验的设计，包括试验类型（例如随机对照试验、前瞻性队列研究等）、研究设计（例如单盲或双盲）、试验期限、分组方法等。
试验对象： 定义试验对象的特征和招募标准，包括受试者的年龄、性别、疾病状态等。
试验药物和剂量： 描述重组胶原蛋白产品的药物信息，包括药物剂型、剂量、给药途径等。
观察指标： 确定试验的主要观察指标和次要观察指标，用于评估重组胶原蛋白产品的安全性和有效性。
数据收集和管理： 描述试验数据的收集方法和管理流程，包括数据收集表格、数据录入、数据核查等。
安全监测： 设计安全监测计划，描述对试验过程中发生的不良事件和严重不良事件的监测和处理方法。
统计分析计划： 描述试验数据的统计分析方法，包括样本量计算、数据分析方法、结果解释等。
伦理审查和知情同意：描述伦理审查流程和知情同意书的内容，试验过程符合伦理要求，保护受试者的权益。
试验流程： 描述试验的具体流程和时间安排，包括试验的各个阶段和关键节点。
质量控制和质量保障： 描述试验的质量控制和质量保障措施，试验过程的质量和可靠性。
其他内容：根据具体情况，可能还包括试验的资金来源、研究团队成员、数据管理委员会等其他相关内容。
以上是巴西ANVISA临床试验研究计划中常见的内容，试验执行单位应根据具体情况编制完整的研究计划，并提交给ANVISA进行审查和批准。