临床试验CRO服务在马来西亚注册一般不需要医生的批准。注册的主要要求通常涉及公司的注册和业务规范、产品的质量和安全性、临床试验的伦理标准等方面，而不涉及个别医生的批准。在进行临床试验时，通常需要获得相关医生或研究员的参与和协助，并确保他们具备适当的资质和培训。
在申请临床试验CRO服务注册时，通常需要提供临床试验的方案和伦理委员会的批准文件，以确保试验的合法性和符合伦理要求。这些文件可能需要由的医生或研究人员参与编制和审查，但不是直接由他们签署或批准注册申请。
在注册过程中可能需要与医生或研究员合作，并获得他们的意见和支持，但一般情况下并不需要他们的个别批准来完成临床试验CRO服务的注册申请。