在新加坡，IVD（体外诊断）产品的临床试验通常根据其特性和风险被分为不同的阶段和分类。以下是一般性的分期和分类方式：
分期：
临床试验阶段I： 旨在评估IVD产品在人体中的安全性和耐受性，以及初步的效能数据。
临床试验阶段II：评估IVD产品的效能和安全性，以确定其在特定疾病或临床情境中的有效性和适用性。
临床试验阶段III：在更大的人群中进行，旨在确认IVD产品的效能、安全性和适用性，并与标准治疗或对照组进行比较。
临床前研究阶段：这一阶段涉及IVD产品的开发和初步评估，通常包括体外实验室研究和动物实验等。其目的是评估产品的原理、性能和安全性，为进入临床试验做准备。
临床试验阶段： 一般来说，临床试验可分为三个阶段：
分类方式：
风险分类：根据IVD产品的风险水平，可以分为不同的类别，例如高风险、中风险和低风险。高风险产品可能涉及诊断或治疗严重疾病，需要进行更严格的临床试验和监管。
技术分类：根据IVD产品的技术特性，可以将其分类为不同的类型，例如免疫学诊断、分子诊断、微生物学诊断等。不同类型的IVD产品可能具有不同的临床试验要求和标准。
在进行IVD产品的临床试验时，需要根据其特性和目的选择合适的分期和分类方式，并遵循相关的临床试验规定和指南，试验的合法性、安全性和有效性。同时，也需要与新加坡卫生科学局（HSA）等监管进行沟通，并遵循其要求和指导。
