重组胶原蛋白产品在澳洲进行TGA临床试验时，研究计划（Clinical TrialProtocol）是整个临床试验的核心文件，它详细说明了试验的设计、实施和分析方法。以下是一个全面的研究计划应包括的关键内容：
背景信息：简要介绍重组胶原蛋白产品的开发背景、适应症和预期用途。
研究目的：明确试验的主要目标和次要目标。
2. 试验设计试验类型：例如，随机对照试验、双盲试验、开放标签试验等。
试验阶段：如I期、II期、III期或IV期。
设计概要：包括试验组和对照组的设置、随机化方法、盲法设计等。
3. 受试者入选标准：列出符合条件的受试者标准，如年龄、性别、疾病状态等。
排除标准：列出排除受试者的条件，如特定健康状况、药物使用史等。
招募计划：详细说明受试者的招募方法和流程。
4. 干预措施试验产品：详细描述重组胶原蛋白产品的特性、剂量、给药途径和频率。
对照措施：描述对照组的处理措施，如安慰剂或标准治疗。
合并用药：列出允许或禁止的合并用药。
5. 试验流程时间表：列出各个试验阶段的时间节点，包括筛选、基线、治疗期和随访期。
访视计划：详细说明每次访视的内容，如体检、实验室检查、影像学检查、问卷调查等。
程序和测量：详细描述所有预定的程序和测量，包括生物标志物、影像学数据、临床评估等。
6. 安全性监测不良事件（AE）报告：定义不良事件和严重不良事件的标准，描述报告和处理程序。
安全性评估：描述监测安全性的具体方法和频率。
7. 数据管理数据收集：描述数据收集工具和方法，如电子病例报告表（eCRF）。
数据管理计划：详细说明数据录入、验证、存储和保护的流程。
数据监测委员会（DMC）：如适用，描述数据监测委员会的角色和职责。
8. 统计分析统计方法：详细说明用于数据分析的统计方法，包括主要终点和次要终点的分析方法。
样本量计算：提供样本量计算的依据和方法。
数据处理：描述如何处理缺失数据、脱落病例等。
9. 伦理和合规伦理审查：确认试验已获得伦理委员会（HREC）的批准。
受试者同意：描述知情同意过程，包括提供信息和获取同意的方法。
10. 结果报告和发布报告计划：说明如何记录和报告试验结果，包括期中报告和终报告。
结果发布：描述计划的结果发布方式，如学术会议、期刊发表等。
11. 试验管理职责和角色：定义试验团队成员的职责和角色，包括研究者、协调员、数据管理人员等。
培训和监督：描述对试验团队的培训和监督计划。
12. 附录包含相关的支持文件和附录，如知情同意书样本、数据收集表样本、伦理批准文件等。