医疗器械磁刺激睡眠治疗仪产品的审核要点主要包括以下几个方面：
技术可行性：
评估磁场的产生与作用机理是否科学、合理，能否达到预期的治疗效果。
评估治疗方法和使用方式是否安全、有效，并符合医疗行业标准。
安全性和有效性：
评估产品在使用过程中是否会对患者或操作人员造成伤害或不适。
要求提供临床前和临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。
对产品的剂量、曝露时间、操作安全性等进行全面评估，确保在安全范围内使用。
合规性和法规要求：
审核产品是否符合中国国家药品监督管理局（NMPA）和相关法规的要求。
检查产品是否符合相关的技术标准和安全规定，如电磁兼容性、生物相容性等。
质量管理体系：
评估制造商的质量管理体系是否完善，能否确保产品的质量和一致性。
审核产品的质量控制和检验记录，确保产品在设计、制造和检验过程中符合质量要求。
临床使用安全性评估：
评估产品的临床使用安全性，包括使用说明书的准确性、培训和指导的充分性等。
要求提供与产品使用相关的不良事件报告和处理措施，确保在使用过程中能够及时发现问题并采取相应的措施。
风险评估和管理：
对产品可能带来的风险进行全面评估，并制定相应的风险管理计划。
审核风险评估报告和风险管理计划的有效性和可行性。
信息完整性：
审核产品的技术文档是否完整、准确，包括产品的结构、工作原理、使用说明、安全警告等方面的信息。
确保产品的技术文档能够清晰、完整地传递产品的技术特点和使用要求。
以上审核要点是医疗器械磁刺激睡眠治疗仪产品注册过程中的重要方面，需要仔细评估和审核。在审核过程中，如果发现任何问题或不符合要求的情况，需要及时通知申请人并要求其进行整改。
