新加坡保健科学局（HealthSciencesAuthority，HSA）对体外诊断（IVD）产品的变更管理非常重视，以产品的质量、安全性和有效性。变更管理是指在IVD产品生命周期中进行的任何变更，包括但不限于产品设计、生产工艺、材料、标签、包装等方面的变更。以下是HSA对IVD产品变更管理的一些重要方面：
变更通知和批准：制造商需要及时向HSA通报任何重要的变更，并在必要时获得HSA的批准。这包括对已批准的IVD产品的任何重大变更，如设计变更、材料变更、生产工艺变更等。
变更评估：制造商应该对计划的变更进行全面的评估，包括对变更的目的、范围、影响和风险的评估。他们应该变更不会对产品的质量、安全性和有效性造成负面影响，并采取适当的措施管理和控制变更的风险。
文件更新和控制：制造商需要及时更新所有受影响的文件和记录，包括技术文件、质量管理文件、标签和包装等。他们应该所有文件都经过版本控制，并且易于查找和访问。
验证和验证：在进行重大变更时，制造商可能需要进行验证和验证，以确认变更不会对产品的性能和功能产生负面影响。这可能包括实验室测试、临床试验或其他验证方法，具体取决于变更的性质和影响。
内部审查和记录：制造商应该建立内部审查程序，定期审查和评估变更管理过程的有效性，并记录所有变更和相关活动。这有助于变更管理过程的持续改进和优化。
通过严格管理变更，制造商可以IVD产品的质量、安全性和有效性得到有效保障，并符合HSA的监管要求。变更管理也有助于减少产品风险，提高客户满意度，并维护制造商的声誉和信誉。
