二类医疗器械进口到国内的流程大致如下：
前期准备：首先，进口商需要了解并遵守中国的医疗器械进口法规，包括《医疗器械监督管理条例》等相关规定。同时，选择合适的供应商，确保所进口的医疗器械符合中国的技术标准和安全要求。
提交申请：进口商需要向中国的相关监管机构提交医疗器械进口申请。申请过程中，需要提供必要的文件和证明材料，如医疗器械注册证书、产品说明书、质量管理体系文件等。这些文件用于证明医疗器械的合法性、安全性和有效性。
审核与批准：监管机构会对进口申请进行审核，包括对医疗器械的技术性能、安全性、质量管理体系等方面进行评估。审核通过后，会颁发进口许可证或相关证明文件，允许医疗器械进口到国内。
报关与清关：进口医疗器械抵达中国后，需要进行报关和清关手续。进口商需要向海关提交相关单证，如进口合同、发票、装箱单、运输单据等，并缴纳相应的税费。海关会对货物进行查验和放行，确保符合进口要求。
后续监管：医疗器械进口后，还需要遵守中国的医疗器械监管要求。这包括定期报告、监督检查等，以确保医疗器械在中国市场上的合规性和安全性。
需要注意的是，具体的进口流程可能因产品种类、进口国家/地区以及国家政策的变化而有所不同。因此，在进行二类医疗器械进口前，建议进口商与的医疗器械进口代理或咨询公司进行沟通和咨询，以确保流程的顺利进行。
此外，进口商还应关注进口医疗器械的质量控制和售后服务，确保产品在使用过程中的安全性和有效性。同时，遵守相关法律法规和规定，避免违规操作带来的风险和问题。
