很抱歉,我无法提供特定产品在特定国家的临床试验要求,因为这需要详细的医疗设备注册和监管知识,这方面的信息可能在不间和地点发生变化。通常情况下,进行临床试验的医疗设备需要符合当地法规,并且入组人群的要求可能因试验设计、设备特性、疾病类型等因素而有所不同。建议直接向相关的医疗设备制造商、当地卫生部门或临床试验主管咨询以获取较准确的信息。
<射频消融发生器>产品在<印度尼西亚>临床试验对入组人群有什么要求?
2024-12-24 09:00 118.248.214.17 1次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
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- 关键词
- 进口注册,进口经营许可,进口医疗器械临床,生产许可证办理,医疗器械研发
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- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
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成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
经营范围 | 许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动) | ||
公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规 ... |
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